San Juan de los Morros.- En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, este martes en horas de la mañana, familiares de pacientes con hemofilia protestaron por la falta de medicamentos para contrarrestar esta enfermedad.
Manuelbis Pereira, secretaria de la Asociación Venezolana para la Hemofilia y madre de un niño con hemofilia, manifestó que se unió a la protesta de los médicos “para exigir salud y calidad de vida para nuestros hijos, ya que en el país hay escasez de tratamiento de Factor 7 y 9 desde hace más de dos años, mientras que el Factor 8 solamente aparece en casos de emergencia”.
Agregó Pereira que la falta de medicamentos puede ocasionar daños articulares y deserción escolar, porque un niño con un tobillo inflamado no puede ir a la escuela, además en ocasiones no pueden ni llevarlo al porque está en una situación muy frágil”
Finalizó agregando que “ya es bastante con no tener comida y dinero y ahora con falta de comida”, además dijo que “en Guárico hace dos meses que no dan tratamiento, el gobierno no está comprando estos medicamentos”.
El Tubazo Digital
Ramón Figuera
