España suma ya tres casos de este tipo.
En un comunicado, Sanidad explicó que se habían registrado dos nuevas notificaciones de sospechas de reacciones adversas en la base de datos FEDRA. “Una persona con desenlace fatal y otro caso con trombosis venosa abdominal”, se indicó en el texto.
Cabe destacar que, FEDRA es parte del Sistema Español de Farmacovigilancia, que coordina la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).
Estos tres casos (el primero detectado el 15 de marzo) ocurren, según recuerda Sanidad, en un contexto de 975.661 personas inoculadas en España con AstraZeneca.
“Se trata de tres casos de eventos trombóticos que por si mismos, aunque infrecuentes, pueden ocurrir en la población general. Los tres cuentan con la particularidad de que los eventos trombóticos se han asociado a una disminución del número de plaquetas en sangre”, explicó Sanidad.
La AEMPS, junto al resto de agencias reguladoras, “está recabando información y está llevando a cabo una investigación exhaustiva”. El objetivo es saber si, además de existir una relación temporal con la administración de la vacuna, hay una posible relación causal.
Con información de la EFE
